martes, 24 de abril de 2018

LOS OTROS.

   “Los otros” 2001, dirigida por Alejandro Amenábar y protagonizada por Nicole Kidman trata acerca de una madre llamada Grace con dos hijos pequeños (Anne y Nicolas) que sufren una extraña enfermedad, por la cual no pueden ser expuestos a la luz. En su casa viven en la oscuridad y bajo reglas muy estrictas. Mientras esperan que el padre vuelva a casa después de la Segunda Guerra Mundial, sus vidas cambiarán cuando unos sirvientes se presenten en su puerta y ruidos extraños comienzan a aparecer en la casa, sintiendo la presencia de otros seres

https://www.youtube.com/watch?v=vON5kiGf1TI

   He de confesar que yo mismo cuando comencé a leer la publicación enseguida me vino a la cabeza el tema de no poder salir de casa con el tema del miedo de los vampiros a la luz del Sol. Después de bichear un poco en la red, la única alusión que relaciona este problema con los vampiros es la existencia de un tipo de cáncer conocido como Xerodermia pigmentosa, por la que los niños que sufrían esta enfermedad eran extremádamente sensibles a la luz y eran conocidos como niños de la noche o de la oscuridad ya que solo podían salir de sus casas para jugar una vez pasada la puesta de sol cuando esta luz ya no pudiera causarles trastornos (igual que los de la película)

El tema de los niños vampiros ya ha sido explotado en el cine
   La xerodermia pigmentosa (XP) es una rara enfermedad que se transmite de padres a hijos. Esta enfermedad se trata de que la piel y el tejido que cubren los ojos son extremadamente sensibles a la luz ultravioleta (UV). Esto se produce debido a que la luz UV daña el material genético en las células de la piel, que normalmente el cuerpo repara este daño. Sin embargo, en personas que sufren de XP, el cuerpo no repara este daño. Además, algunas personas también presentan problemas en el sistema nervioso.


   La XP es un trastorno hereditario recesivo autosómico. Esto quiere decir que una persona tiene que tener dos copias de un gen anormal para que la enfermedad o el rasgo se manifieste. El trastorno se hereda tanto de la madre como del padre al mismo tiempo. El gen anormal es raro, así que las probabilidades de que ambos padres lo tengan son muy poco frecuentes. Por esta razón, es muy poco probable que una persona con esta enfermedad la pase a la siguiente generación, aunque es una posibilidad.

   Los síntomas más comunes de la xerodermia, pueden darse ya en los dos primeros años de vida y los más comunes son los siguientes:
  • Formación de costra en la piel. 
  • Descamación de la piel. 
  • Molestia al estar con luz brillante (fotofobia). 
  • Cáncer de piel a una edad temprana. 
  • Tras una exposición muy breve al sol se producen, por lo general, quemaduras graves en la piel. 
  • La aparición de pecas y manchas, así como lunares oscuros. 
  • La piel en general y los labios se muestran secos y con aspecto envejecido.
   Los síntomas oculares suelen ser:
  • Ojo seco. 
  • Opacidad en la córnea. 
  • Úlceras en la córnea. 
  • Hinchazón o inflamación de los párpados. 
  • Cáncer en los párpados, córnea o esclerótica.
   Los síntomas del sistema nervioso, que aparecen en algunas personas, son algunos como:
  • Discapacidad intelectual. 
  • Retraso en el crecimiento. 
  • Pérdida de la audición. 
  • Debilidad muscular en las piernas y brazos. 
  • Pérdida de capacidades ya adquiridas, como caminar o hablar.
   El tratamiento de la xerodermia pigmentosa requiere reconocimientos periódicos por parte del dermatólogo con el objetivo de detectar y extirpar los tumores de piel. Los pacientes con XP tienen que salir a la calle con guantes, sombreros, vestimentas protectoras como ropa clara de trama compacta, gafas muy oscuras con protección contra la luz ultravioleta (UV) y cremas con un factor de protección solar muy elevado. Los afectados deben permanecer durante el día en espacios cerrados en los que las ventanas estén dotadas de láminas con filtros UV especiales, ya que hasta la luz que entra a través de las ventanas y lámparas fluorescentes son peligrosas. Pero la luz de la luna no supone un riesgo para los afectados de esta enfermedad, al menos pueden salir al exterior tras la puesta de sol.

Las imágenes de lesiones de la piel suelen ser muy desagradables
   En la actualidad se están investigando opciones de terapia genética e ingeniería de tejidos para tratar esta enfermedad.

   La terapia génica trata de una terapia mediante la cual se reemplazaría el material genético de los cromosomas dañados o mutados, por la información correcta. Y la ingeniería de tejidos podría convertirse en otra tratamiento para esta enfermedad. La idea consiste en generar piel en laboratorio con la capacidad de regeneración del daño del ADN, es decir, con la enzima necesaria de la que carecen las personas con xerodermia. Después, esta piel sería trasplantada al paciente.

   La esperanza de vida de las personas con xerodermia se encuentran en que más de la mitad de las personas mueren de cáncer de piel a comienzos de la vida adulta. Aunque, se han registrado casos en que los pacientes han alcanzado edades muy superiores.


  

La protección de la piel debe ser extrema
   El nivel de protección de la piel debe ser extremo   En esta película se muestra la vida diaria de las personas que tienen esta enfermedad, que son los hijos pequeños de Grace (Anne y Nicolas). Por ejemplo, se puede ver como tiene que vivir en su casa, que consiste en vivir bajo reglas muy estrictas. Una de ellas consiste en que todas las habitaciones deben permanecer en penumbra, por eso no deben abrir una puerta sin haber cerrado la anterior. Y otra norma es que los niños viven solamente alumbrados por un candela y siempre han de estar cerradas las cortinas de las habitaciones, de tal manera que no entre ni un haz de luz. Esto está representado muy bien, ya que hasta la luz que entra a través de las ventanas y las lámparas fluorescentes son peligrosas

Los protagonistas de la película, Anne y Nicolas

   En la película la enfermedad se encuentra representada muy exagerada, ya que los niños no pueden salir de su casa. Y como ha sido nombrado anteriormente los pacientes con XP pueden salir a la calle con guantes, sombreros, vestimentas protectoras, gafas muy oscuras con protección contra la luz ultravioleta (UV) y cremas con un factor de protección solar muy elevado.



   Por otra parte, las únicas explicaciones que pueden observarse en la película sobre esta enfermedad son algunas como que viven con la luz de una candela, ya que es la máxima luz que pueden soportar sino le aparecerán llagas y ampollas y empezarían a asfixiarse. Y esto a largo plazo podría ser fatal. Además, la madre de los hijos (Grace) le explica a los sirvientes que los niños son alérgicos a la luz y son fotosensibles, por lo que no se pueden exponer a la luz. Asimismo, dice que los médicos aún no han encontrado una cura.

   Además, en la película hay representada una salida nocturna de los niños y a estos durante esta salida no le pasan nada. Esto se explica porque la luz de la luna no supone un riesgo para los afectados de esta enfermedad.


   Desde mi punto de vista, con esta película se puede entender bastante bien la vida diaria de la personas que tiene esta enfermedad así como la preocupación de los familiares, que en este caso es la de la madre. Por esta razón, es una buena película para ver. Aunque la vida de los niños se representa de forma exagerada para mostrar más la vida y las dificultades que tienen estas personas.

   Por otra parte, hay que tener en cuenta que es una película y no se asemeja a la realidad cien por cien. Asimismo, en la película no se da mucha información acerca de la enfermedad, solamente al principio cuando la madre da unos cuantos detalles como que los médicos no han encontrado una cura todavía. Y por último, esta película se centra más bien en los ruidos que se escuchan en la casa que en la propia enfermedad.

Trabajo elaborado por Mercedes Piña Román
Alumna de 1º de Bachillerato B de Ciencias de la Salud
I.E.S La Atalaya, Conil de la Frontera




sábado, 21 de abril de 2018

WONDER. ANALIZANDO EL SÍNDROME DE TREACHER COLLINS

   Esta película pretende llamar la atención sobre los problemas que pueden sufrir, principalmente los niños, que por las causas que sean presenten características son diferentes del resto y deben pelear con una sociedad que persigue el ideal de perfección aceptado como válido en un momento determinado.


    El protagonista, inteligente y simpático, debe superar el bullying que recibe de sus compañeros debido a su aspecto físico y por primera vez enfrentarse al reto de encontrar verdaderos amigos. Recientemente se ha estrenado en caretelera la nueva película de Javier Fesser "Campeones" que trata el tema del síndrome de Down, y hay una frase de uno de los protagonistas que creo que resume muy bien esta problemática:

- Y en este mundo ¿quién es normal del todo Javier?

SINOPSIS

    Auggie Pullman (Jacob Tremblay) es un niño que nació con una malformación facial debido al síndrome de Treacher Collins. Ahora, tras diez años de hospital en hospital y de largos periodos en su casa, tendrá que hacer frente a un gran reto: asistir por primera vez a la escuela. Gracias al apoyo de sus padres, Isabel (Julia Roberts) y Nate (Owen Wilson), Auggie tratará de encajar entre sus nuevos compañeros y profesores, demostrando que pese a su físico es un niño como otro cualquiera.

Auggie, el protagonista de Wonder
SÍNDROME DE TREACHER COLLINS

   El Síndrome de Treacher Collins (otros dos nombres alternativos más comunes son "disostosis mandibular" y "Síndrome de Franceschetti-Klein"9 es una malformación craneofacial congénita rara, discapacitante e incurable que afecta a dos de cada 100.000 nacimientos. Su causa es una mutación genética del cromosoma 5 (Treacle), que es el que influye en el desarrollo facial. Es un gen dominante que afecta a mujeres y hombres por igual.

     Debe su nombre al nombre del cirujano y oftalmólogo inglés Edward Treacher Collins, quien describió sus características esenciales en el año 1900.

    Sus principales síntomas son:
  • Pérdida de audición
  • Orejas anormales o ausencia casi total de ellas (Microtia)
  • Pómulos poco desarrollados o ausencia de ellos
  • Mandíbula pequeña e inclinada (hipoplasia de los huesos malares)
  • Nariz y boca grandes
  • Defecto en el párpado inferior (ausencia de pestañas)
  • Vello del cuero cabelludo que se extiende hasta las mejillas
  • paladar hendido                                                                                                
 


   Debido al crecimiento anómalo de orejas, ojos, mandíbula y demás rasgos, el síndrome puede provocar graves complicaciones, afectando al habla, la audición, visión y alimentación.

    A pesar de todo ello, la mayoría de las personas con Síndrome de Treacher Collins tienen un desarrollo e inteligencia normales. Puede haber un pequeño retraso en el desarrollo, pero no se conoce si es real o si está relacionado con la pérdida de la audición. Si se detecta esta pérdida de audición con suficiente antelación sería posible corregir en cierto modo el desarrollo del lenguaje.

TRATAMIENTO DEL SÍNDROME DE TREACHER COLLINS

    La afección puede tratarse hasta cierto punto. Sólo existe un tratamiento realmente eficaz, con la corrección quirúrgica de las alteraciones faciales, y la ortodoncia. Se debe proporcionar una ayuda para la sordera tan precoz como se pueda.

   Se pude utilizar como tratamiento la cirugía que debe contar con especialistas tales como: cirujanos plásticos con especial entrenamiento en cirugías reconstructivas; neurocirujanos; especialistas en oídos, nariz y garganta; oftalmólogos; patólogos en habla; especialistas en genética; audiólogos; ortodoncistas; trabajadores sociales y un pediatra con experiencia en el tratamiento de problemas cráneofaciales. Hay otros pediatras con experiencia en estas áreas que aunque no trabajen en centros cráneofaciales, pueden aportar información y ayuda.

 


   En algunas ocasiones, el diagnóstico puede hacerse antes del nacimiento, un ecógrafo puede mostrar la curvatura de la mandíbula en afectados con el síndrome de Treacher Collins. De otro modo, el diagnóstico se hace mediante un examen clínico


   Creo que uno de los tratamientos más eficaces a este tipo de problema pasa por no convertir a las personas que lo sufren en "criaturas extrañas o monstruos de circo" La aceptación, la integración y el sentido común pueden evitar que estas personas atraviesen un infierno de vida escondidos debajo de un casco de astronauta como pretendía el protagonista al comienzo de la película.

COMPARACIÓN ENTRE LA PELÍCULA Y LA REALIDAD
   
   La película desnuda por un lado, la mirada cruel de la sociedad y por el otro, la serie de cirugías que estas personas deben afrontar para mejorar su calidad de vida.

En la película, August (que se somete a 27 intervenciones) usa un casco para ir a la escuela, pero la realidad de los chicos que padecen el síndrome es muy diferente. Por ejemplo, Soledad Sosa, madre de una niña afectada por este trastorno batalla contra la mirada social a diario en el tren y en el colectivo. En la calle, su hija prefiere jugar sola porque los chicos "se la quedan mirando".

La horrible sensación de que te miren al pasar
    La película refleja muchos casos por los que tienen que pasar muchas de las personas con síndrome de Treacher Collins, por ejemplo, que se les queden mirando o que eviten encontrarse con ellos, e incluso muchos de ellos se enfrentan al bullying y a las burlas de otras personas diariamente.

 

   La falta de información y de concienciación es uno de los desafíos claves para luchar contra esta diferencia. Es vital apoyar los trabajos de investigación y desarrollo, las asociaciones que trabajan con este tipo de afectados y la inversión para dar a conocer y combatir las enfermedades raras.

VALORACIÓN PERSONAL


   En mi opinión esta película trata y refleja muy bien los problemas sociales por los que tienen que pasar estas personas que padecen el síndrome de Treacher Collins, por ejemplo, no tener apenas amigos, que se le queden mirando, e incluso que eviten encontrase con él/ella.

   La mayoría de estas personas deben someterse a múltiples operaciones para mejorar su calidad de vida. Te enseña sobre todo a ponerte en el lugar de la otra persona y a normalizar enfermedades como está para que estas personas en lugar de sentirse discriminadas por ser diferentes se sientan personas normales como realmente son. También refleja la superación de estas personas

Este trabajo ha sido elaborado por Lucía Saucedo. 
Alumna de 1º de Bachillerato B de Ciencias de la Salud 
I.E.S La Atalaya. Conil de la Frontera

lunes, 16 de abril de 2018

EL COLTÁN. LA TRAGEDIA QUE VIVE EN EL CONGO Y QUE SALPICA DE SANGRE NUESTROS SMARTPHONES


   Jamás te imaginarías que para leer este artículo desde tu smartphone, pc o tablet; para redactarlo; para dejar pasar las horas muertas whassapeando; para quedar con tus amigos, preguntar los deberes, subir una insta historia (ya sé decirlo correctamente) o simplemente saludar después de clase a tu mejor amigo/a .... cientos de personas, muchos de ellos niños de tu misma edad o más pequeños, han perdido la vida en África al ser sometiedas a trabajos infrahumanos y propios de otro siglo en las minas de Coltán ... ¿Qué es el eso del Coltán y que tiene que ver con mi móvil?

Pequeños pedazos del mineral extraído en una mina
   Me encanta cuando son los propios alumnos los que me traen las propuestas para publicar. Sobre el Coltan ya habíamos trabajado una noticia de prensa en 2º ESO y Ana Rocío se dió cuenta en el cine, viendo la película "El Cuaderno de Sara" de que reflejaba la misma situación que no había acabado de entender del todo bien al hacer esa tarea. Cuando me habló de ello rápido le propuse investigar un poquito más, por lo que vamos a aprovechar esta película  para analizar una de las problemáticas más graves de la actualidad y que todos deberíamos conocer. 

   Sinopsis:

   El realizador gallego Norberto López Amado dirige un guion de Jorge Guerricaechevarría sobre las guerrillas paramilitares que controlan el negocio del coltán en el Congo. Los intérpretes más importantes de esta pelicula son los siguientes: Belén Rueda ,María Alvarez, Marta Belaustegui , Manolo Cardona y Enrico Lo Verso 


   Laura llega a África en busca de su hermana Sara (Marian Álvarez), desaparecida hace un par de años atrás a la que han podido fotografiar unos reporteros durante un reportaje sobre las minas de coltán en Virunga, en el Congo. Ni las Naciones Unidas, ni el Gobierno ni ninguna autoridad quieren implicarse en el rescate de Sara; la zona de las minas es un punto caliente en la antigua colonia belga.Allí había muchísimas guerrillas por las explotaciones del preciado metal, ese que está en todos nuestros teléfonos móviles, gestionadas por señores de la guerra que someten a los trabajadores (niños incluidos) a condiciones de esclavitud mientras hacen negocios con empresas occidentales que hacen la vista gorda. Aquí todo el mundo quiere sacar tajada.


   El Coltán. Responsable de una de las tragedias humanas más graves del siglo XXI

   Aunque se usa este término, el coltán no es ningún mineral sino un término o abreviatura comercial usada originalmente en África y que se utiliza para nombrar a una series de minerales que tiene una alta concentración de Tantalio (Ta) y niobio (Nb).


   De estos dos elementos químicos, el tantalio es el que tiene una mayor utilidad. Este elemento se utiliza principalmente para hacer condensadores y los componentes claves de nuestros móviles, smartphones y dispositivos electrónicos portátiles.

   El coltán se extrae en diversas partes del mundo, siendo Australia el principal productor mundial, también lo explotan Brasil, Nigeria, China, Tailandia y los países escandinavos (donde se descubrió originalmente), aunque algunos investigaciones recientes calculan que la mayor parte de las reservas globales potenciales de tantalita se sitúan en África, y de ellas, el 80 % se encuentran en el este de la República Democrática del Congo... y es en este país donde comienza el conflicto y la problemática con este material.


   De un tiempo para acá se ha empezado a hablar mucho de la guerra del coltán en el Congo. En realidad, no se trata de una guerra, mas bien es un conflicto armado provocado por las antiguas guerrillas de la guerra en el Congo (1998 hasta el 2003) para hacerse con el dominio de las minas de coltán y obtener así dinero para la compra de armas.
Lógicamente todo surge por la gran necesidad de abastecimiento de coltán en los países desarrollados. En los últimos años, todas las grandes multinacionales como Intel, Sony, Siemens, Ericsson, Nokia, Hitachi y muchas otras han comprado el coltán en el Congo.



   Lejos de este comercio legal, uno de los mayores exportadores de Coltán del mundo son su vecinas Ruanda y Uganda, que, curiosamente, no tienen reservas de este material. ¿Cómo se ùede explicar esto? Las guerrillas armadas trafican ilegalmente con este material y pesar de la negación de sus gobiernos hasta el 60 -70% del coltán que se producía en el este de la RDC era transportado de manera ilegal a Ruanda.


 

   El precio del coltán puede llegar incluso a los 500 dólares el Kilogramo, aunque al trabajador congoleño se le suele pagar unos 50 dólares a la semana si extrae 1Kg al día, pero ojo, un trabajador normal en el Congo gana unos 10 dólares al mes, lo que hace que muchos trabajadores abandonen sus trabajos para trabajar en las minas del coltan del Congo. 

   Por otro lado, se cree que miles de personas han sido obligadas a trabajar en las minas de Coltán por los combatientes durante la guerra, bajo amenaza de muerte y con unas condiciones inhumanas. Para extraerlo los rebeldes utilizan incluso a jóvenes y niños. Hay imágenes donde los soldados azotan a menores cuando éstos caen rendidos tras horas de trabajo para obligarles a continuar en su búsqueda del mineral. Muchos de ellos acaban muriendo en las minas
Aunque ahora el Congo ya no está en guerra, el coltán sigue siendo un elemento estratégico fundamental para la zona y con un gran valor económico, por lo que continúa la explotación ilegal de muchas minas y la situación no ha mejorado demasiado. 



   Las cifras son desoladoras, el conflicto del este del Congo ha acabado ya con cinco millones de personas desde 1998. Además, el coltán también se esconde en el interior de armas de última generación como las que se usan en Siria y Yemen, conflictos donde se cierra el círculo vicioso de la muerte que ha manchado a este mineral.

   Para que nosotros podamos chatear con nuestro móvil mucha gente ha tenido que morir, por ello no podemos dejar que esto continúe y debemos buscar soluciones. Los gobiernos se esfuerzan en ello. Por ejemplo, en 2014 entró en vigor en Estados Unidos la llamada ley Dodd-Frank, que obliga a las empresas que importan minerales de conflicto como el coltán de la RDC o de sus vecinos -incluida Ruanda- a identificar su origen y demostrar que proceden de “minas libres de conflicto”, es decir, aquellas que no sirven para financiar a los grupos armados. En mayo de 2015, el Parlamento Europeo aprobó una certificación obligatoria para las empresas europeas que importan minerales de la RDC

   Bueno , vamos a ver la función que hace el coltán en la película “El Cuaderno de Sara” 

   En una de las escenas de la película, Sergio, le explica a Laura, la hermana de Sara (uno de los personajes más importantes de la película) cómo se realiza la explotación del coltán. En esa escena se observa gente de fondo explotando una mina .

 

   Otra de las escenas de la películas podemos observar como Sergio, Laura y dos hombres más (que iban para hacer un documental de la vida que llevaban allí) llegan al Congo en busca de Sara, y un grupo de personas de las que trabajaban con el coltán los intenta matar, pero ellos, negocian su vida con el coltán. 

   Opinión personal:

   Me ha parecido que es una gran película, a partir de ella he descubierto cosas que ni conocía, y me ha impactado mucho todo... Aunque he de decir que viendo la película cuando hablaban del coltán y otras cosas no tenía ni idea, solo que luego me entro algo de curiosidad y comencé a investigar , y gracias a ello la he entendido perfectamente .

   Ahora bien, he de decir que no estoy de acuerdo con que metan a niños, trabajando horas extras, cobrando una miseria, para que ellos se beneficien con su trabajo .

La comodidad del Primer mundo se asienta en el sufrimiento del Tercer mundo

viernes, 13 de abril de 2018

NACIMIENTO DE GEMELOS SIAMESES. PEGADO A TI


   No hay tema que más quebraderos de cabezas me de en clase que llegar al tema de anomalías en el parto: gemelos y mellizos pase, consigo que se entienda fácil pero es mencionar siameses y echarme a temblar con las preguntas tan retorcidas que llegáis a formular. ¿Qué cabeza maneja el cuerpo? ¿y si tienen ganas de mear? ¿Hay dos corazones? ¿Y si a uno le duele la cabeza, al otro también? ¿Y si se echan novia? ¿Y si uno repite curso y el otro no, cómo hacen? es horroroso porque sinceramente ... ¿y yo qué se? Son cosas tan raras ya de por sí y pueden darse tantas situaciones que me resulta imposible documentarme de todos los casos clínicos y todas las posibilidades.

   Para intentar solucionar un poquito el problema, mi alumna Sandra ha completado el análisis de una película que de forma amena y cómica aborda el caso de dos hermanos siameses.



   Pegado a ti es una película que trata el caso de los hermanos siameses Bo y Walt, deportistas y  propietarios de un restaurante de comida rápida. Cuando Walt, que quiere ser actor, decide cumplir su sueño, convence a Bob para que lo acompañe a Los Ángeles. Allí entablan amistad con su vecina que ayuda a Walt a conseguir un agente que sólo le da un trabajo en una película pornográfica. Las cosas cambian cuando conocen a la mítica Cher. Esta, descontenta con su nueva serie, intenta estropearla por lo que contrata a Walt como coprotagonista. Sorprendentemente, el programa se hace muy popular. Después, Bob encuentra el amor con una chica que conoció en Internet. Todo esto les hará replantearse de nuevo la separación.

Muy útil para tapar bien la portería
   Los siameses son gemelos cuyos cuerpos siguen unidos después del nacimiento, debido a una situación anómala que se produce tras la fecundación. Esto suele ocurrir en uno de cada 200.000 nacimientos, naciendo el  50% muertos, curiosamente el 75% son mujeres. (El porcentaje de supervivencia de los gemelos oscila entre el 5% y el 25%)
   Lo primero deberíamos tratar de dejar claro es la diferencia que existe entre los mellizos, trillizos, gemelos y siameses pues a veces surge confusión y equivoco entre estos tipos de individuos, sobre todo a la hora de identificar dos hermanos adultos ya del mismo sexo.

   Los embarazos generalmente llevan a la formación de un solo hijo. Se entiende, por tanto, que en la fecundación ha participado un óvulo y un espermatozoide. OJO, IMPORTANTE, UN ÚNICO ESPERMATOZOIDE Y UN ÚNICO ÓVULO (Cuando se produce la fecundación, después de la fusión de membranas y la entrada del pronúcleo masculino en el citoplasma de la célula femenina se producen una serie de modificaciones en el ovocito que impiden la penetración de un un nuevo espermatozoide en el óvulo) Sin embargo, en algunas ocasiones pueden nacer dos o más hijos a la vez. Esto se denomina embarazo múltiple ¿Cómo podemos explicarlo entonces?

 
   Existen los gemelos idénticos que son fruto de un solo zigoto (óvulo fecundado) que tras su fecundación e inicada la segmentación se divide en dos partes iguales que se separan, desarrollando cada una de ellas un nuevo individuo. Como los dos bebés salen de un sólo óvulo y sólo ha participado un espermatozoide, se les llaman gemelos monozigóticos. En este caso los gemelos son del mismo sexo, tienen el mismo grupo sanguíneo, casi el mismo ADN y se parecen como dos gotas de agua.

   También existen los mellizos. El término más oficial es el de gemelos dizigóticos, porque provienen de dos óvulos, fecundados por sus correspondientes espermatozoides. (aunque normalmente la mujer libera un óvulo cada ciclo, pueden darse situaciones en las que se liberen dos espaciados en un breve espacio de tiempo, incluso se especual que pudiese tener cierto condicionante genético pues se han observado líneas familiares en las que abundan este caso de partos en distintas generaciones) Genéticamente son como hermanos, pero fecundados en un mismo momento y nacidos juntos. Comparten el 50% de sus genes. Pueden ser del mismo sexo o del sexo opuesto y su físico es distinto.


  
   Y los trillizos pueden proceder de tres óvulos que se fecundan en un mismo ciclo menstrual, de dos óvulos de los que tras la fecundación uno se divide o de un solo óvulo fecundado que se divide tres veces. En otras palabras: de tres zigotos, de dos zigotos o de solo uno. Esto significa que los trillizos pueden ser todos mellizos entre sí, todos gemelos idénticos entre sí o una combinación de ambos.

   Mucho más extraño es el caso de partos con un número mayor de hijos. Por ejemplo octillizos. Esta casualidad se apoya en procesos de reproducción asistida en la que se implantan varios óvulos fecundados y por casualidad salen adelante un gran número de ellos.

El caso de los octillizos Nahasapeemapetilon
   Un embarazo de gemelos siameses puede diagnosticarse mediante una ecografía. El origen no está muy claro, pero se señala que los gemelos siameses son el resultado de una fallo en el proceso de formación de los gemelos monozigóticos, es decir, de un mismo óvulo y un mismo espermatozoide. De hecho, los gemelos monozigóticos son considerados un fallo del desarrollo normal, por tanto, los siameses representan un defecto aún más serio en el cual hay un fallo en la completa separación.

   Los casos de siameses no son tan comunes. Se estima que alrededor de 73 a 75% de éstos son unidos por el pecho o estómago. El tipo menos común son los unidos por la cabeza.
   Algunos gemelos siameses nacen unidos por la cabeza y tienen un tálamo en común. Es la región más grande del diencéfalo, dos masas esféricas de tejido gris, situadas dentro de la zona media del cerebro, entre los dos hemisferios cerebrales. Recibe las señales sensoriales y es donde las señales motoras de salida pasan hacia y desde la corteza cerebral. El tálamo es el principal centro de relación entre la médula y el cerebro, en él terminan todas las vías sensitivas importantes y con su mediación se produce la respuesta emocional a las sensaciones. A consecuencia de tener el tálamo en común, pueden ver a través de los ojos del otro, saber que piensan y sentir lo que el otro hace.

Los siameses se clasifican en:
  • Simétricos, que están unidos simétricamente, ya sea por la región external, por la espalda, por la pelvis inferior o por el coxis, por la cabeza, o por el cráneo, aunque también podrían ser dicéfagos, un caso raro en el que dos cabezas comparten el mismo cuerpo. Muchos de ellos nacen muertos, pero en el presente más de 400 logran sobrevivir aunque requieran posteriormente cirugía para su separación. El éxito depende de la extensión de la unión, la distribución de los órganos vitales y la existencia de malformaciones congénitas asociadas.
  • Asimétricos, en cambio, son aquellos que están unidos de forma asimétrica. Uno de ellos es más pequeño y depende absolutamente del otro. El más pequeño suele estar incompleto, pudiendo llegar a actuar como una especie de parásito para el más desarrollado. En estos casos, el gemelo más fuerte sobrevive al ser separado quirúrgicamente del otro.

 

   La división de los embriones de unos gemelos normales ocurre normalmente en los primeros diez días después de la fecundación, con los siameses esta división de embriones ocurre más tarde, normalmente el día 13. Este retraso hace que no se dividan correctamente y compartan órganos.

   Mientras más tarde sea la separación más órganos compartirán. El mecanismo es la división incompleta de un cigoto destinado a duplicarse para formar gemelos. Los dizigóticos son el resultado de la fertilización de dos óvulos diferentes, los monozigóticos son el resultado de la división del óvulo fecundado en un estadio temprano. En la mayoría ocurre en los estadios de mórula o blastocisto, antes de que se forme la cavidad amniótica, por lo que cada uno tendrá una propia. Si la división ocurre en estadios posteriores, tendrá una única cavidad amniótica. Si la división solo es parcial, serán gemelos unidos. Por tanto, los gemelos unidos siempre son monozigóticos.

   Sin embargo, todavía no existe una explicación científica para esto. En el pasado se decía que los partos múltiples o cuerpos con partes duplicadas eran producto de un exceso de espermatozoides durante la fecundación. En la actualidad podría pensarse que los medicamentos que se utilizan para la fertilidad producen esto, pero aún no se ha probado que estos tengan alguna relación, aunque sí existe una relación entre estos medicamentos y los partos múltiples.

   La mayoría de partos siameses terminan en cesárea por el bien de la madre y del niño. Varios siameses mueren en el vientre o mueren poco después de nacer y, algunos que sobreviven pueden ser separados quirúrgicamente. La separación más exitosa se consigue cuando se realiza entre los cinco meses y el año de vida, pero antes de llevar a cabo la intervención es fundamental realizar un estudio para determinar qué órganos están completos y si es posible realizar la separación. En muchas ocasiones, los padres se ven ante un problema ético, ya que es necesario escoger al bebé que tiene más probabilidades de sobrevivir.

   En el caso de los gemelos simétricos, es mucho más complicado, puesto que suele haber algún órgano compartido. El porcentaje de supervivencia una vez separados es del 53% y, en el caso de los asimétricos, asciende a un 90%.

Operación de separación de dos hermanos siameses
   Los casos exitosos han demostrado que la calidad de vida después de la operación es buena, siempre que la cirugía se haya realizado de forma temprana y siempre que la unión no implicase órganos delicados, como el corazón.

   Un ejemplo de separación de siameses son Núria y Marta que nacieron unidas frontalmente por la parte baja del esternón y el abdomen, compartiendo el hígado. A los seis meses de vida y después de que entre las dos adquirieran un peso superior a los 12 kilos para minimizar riesgos, los cirujanos separaron a las siamesas en una compleja operación de siete horas que terminó sin complicaciones. Núria y Marta llevan una vida normal por separada y sólo visitan el hospital para revisiones periódicas.


   Algunos casos famosos y llamativos:

Los hermanos Eng Bunker y Chang  quienes nacieron en Siam (Tailandia) a mediados del siglo XIX unidos por un cartílago entre el pecho y el abdomen. Los hermanos llegaron a vivir de esta manera 63 años, y se hicieron famosos porque fueron contratados como curiosidad circense en 1829. El nombre de "siameses" se debe a este caso concretamente.   

Eng y Chang, los siameses thailandeses que dieron origen al nombre
Edwar Mordrake, en la parte posterior de la cabeza, tenía un rostro femenino. De esta otra cara se dijo de todo: que tenía una expresión maligna, que seguía con la mirada a cualquiera, lloraba, reía y movía los labios (pero no hablaba). Antes de suicidarse a los 23 años, Mordrake pidió que destruyeran aquel rostro maligno que lo había atormentado toda su vida. Su caso ya ha aparecido en la pantalla, concretamente en una de las temporadas de American Horror Story basada en los famososo circos de los horrores donde se exhibia este tipo de malformaciones. Este tema ya ha sido abordado anteriormente en el blog http://otramaneradeestudiarbiologia.blogspot.com.es/2015/02/freaks-el-show-de-las-enfermedades.html

Edwar Mordrake y su misterioso doble rostro
Los hermanos estadounidenses Ronnie y Donnie Galyon cumplieron recientemente 63 años, convirtiéndose en los gemelos siameses más lóngevos. Nacieron unidos por la cintura y tienen cuatro piernas, cuatro brazos, dos corazones y dos estómagos, pero comparten parte de su sistema digestivo, su recto y su pene.

Duele solo de pensar 63 años viviendo de esta forma
Las hermanas Ladan y Laleh Bijani nacieron en 1974 en Iran, estaban unidas por la cabeza y a pesar de la complicación de su operación decidieron operarse. fallecieron en la mesa de operaciones.

Ladan y Laleh Bijani
   En esta película Bob y Walt son siameses simétricos que están unidos compartiendo el hígado donde la mayor porción la tiene Bob y Walt una porción más pequeña. En la realidad los dos siameses pueden sobrevivir unidos, pero cualquier complicación en la salud de uno afecta la del otro, así que, para asegurar una buena calidad de vida, la mejor opción es separarlos.

   Bob y Walt viven unidos durante su infancia ya que si se separaban la vida de Walt habría corrido peligro al tener menos porcentaje de hígado, pero cuando crecen y son adultos deciden separarse. La operación fue un éxito gracias a los avances en medicina; pero en contraposición con la realidad, la separación quirúrgica siempre ha de realizarse durante los primeros cinco meses o un año de vida para asegurar el éxito. Sin embargo, esta película presenta muy bien la vida diaria de las personas siameses. Además, de las burlas a las que son sometidas y las trabas que tienen que superar para llevar una vida normal. Por ejemplo, en el pasado estas personas se utilizaban como entretenimiento en el circo.

Situaciones comprometidas que se dan en la película
   Desde mi punto de vista, esta película muestra muy bien los problemas sociales que tienen las personas siameses, al igual que la dura decisión que tienen que sufrir a la hora de decidir si se separan quirúrgicamente. También, sirve para promover la normalidad de está situación así como de superación; puesto que Walt quiere conseguir ser actor y no para de presentarse a castings, y finalmente triunfa en la televisión. Asimismo, muestra las dificultades que las personas siameses tienen para conseguir una pareja. Con todo esto, supongo que la enseñanza de la película es que los espectadores no discriminemos a los siameses. Sin embargo, no me parece muy realista que la separación se realice cuando ya son adultos, puesto que en la realidad no hubiera tenido éxito la operación quirúrgica. Además, no muestra los problemas biológicos que pueden tener los siameses.

Cuatro manos trabajan el doble de rápido que dos
   Pero, a pesar de esto es una película que enseña las desventajas de ser siameses así como las ventajas, por ejemplo trabajar mucho más rápido en su restaurante de comida rápida o pelear mejor....no hay mal que por bien no venga.